Systémique médicale
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Archives de catégorie : pharmacovigilance
La revue Prescrire et les vaccins Covid – seconde partie
Un internaute m’a posé une série de questions vraiment importantes. Les résultats des essais sur les vaccins Covid sont-ils publics ? Est-il normal qu’ils soient réalisés par les laboratoires pharmaceutiques ? Comment la revue Prescrire se forge-t-elle un avis ? Comment sont décidés les prix des médicaments ? Les industriels du médicament se rendent-ils coupables … Lire la suite Continuer la lecture
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Vaccins covid-19 : les effets indésirables des placebos
Pour mieux comprendre les effets indésirables des vaccins covid, des chercheurs ont eu l’idée d’examiner les effets indésirables déclarés par les personnes ayant reçu un placebo (au lieu d’un vrai vaccin) dans les essais comparatifs. Surprise : ces effets indésirables sont très nombreux. Sur internet, des textes relayés des dizaines de fois affirment connaître le … Lire la suite Continuer la lecture
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Vaccins covid : dénombrer des effets indésirables
L’étude des effets indésirables des vaccins covid est complexe. Les affirmations simplistes et non étayées ont toutes chances d’être fausses. Sur internet, on trouve des textes relayés des dizaines de fois, qui affirment connaître le nombre de morts ou le nombre d’effets indésirables dus aux vaccins covid. Selon certains, la base de données européenne EudraVigilance … Lire la suite Continuer la lecture
Publié dans Actualités, AstraZeneca, Biais, BionTech, Cominarty, effets indésirables, EudraVigilance, évaluation, Guillain-Barré, Janssen, médicaments, Moderna, Mortaltié, morts, Péricardite, Pfizer, Pharmaco-épidémiologie, pharmacovigilance, Spikevax, Vaccin anti-covid, vaccin contre la covid-19, Vaccin covid, Vaccins covid, Vaxzevria
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Fluoroquinones et atteintes aortiques
Depuis plus de 2 ans la FDA et l’ANSM ont attiré l’ attention sur l’augmentation du risque de rupture aortique (anévrisme, dissection) provoqué par la la prise de fluoroquinolones par voie générale. Ceci, ajouté aux autres effets indé… Continuer la lecture
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Mémoire et cannabis
Selon un article du Journal of Clinical Psychiatry d’octobre 2018, chez les adolescents et les jeunes adultes utilisateurs de cannabis, la mémoire s’améliore après 1 mois d’arrêt de la consommation, l’amélioration étant sensible… Continuer la lecture
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Inhibiteurs SGLT2, les gliflozines et risque d’amputation de jambe
Une étude publiée dans le BMJ du 14 novembre 2018 montre que l’usage des inhibiteurs de SGLT2, , Sodium Glucose cotransporteur 2, les -gliflozines, canagliflozine, Invokana, dapagliflozine, Farziga et empagliflozine, Jardiance, comparativement … Continuer la lecture
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Après le valsartan, l’irbésartan serait lui aussi contaminé…
Selon un communiqué de l’ANSM du 11 janvier 2019 certains lots d’irbésartan, comme de valsartan dont nous avons déjà parlé, seraient contaminés par des substances potentiellement cancérigènes, le NDMA, N-nitrosodiméthylamine et le NDEA, N… Continuer la lecture
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Diclofénac versus naproxène et infarctus du myocarde
Selon un article publié dans Annals of the Rheumatic diseases du mois d’août 2018, chez des malades traités par des anti-inflammatoires non stéroïdiens, AINS, pour spondylarthrite et ostéoarthrite, le risque d’infarctus du myocarde est 3 fo… Continuer la lecture
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Antigoutteux, allopurinol versus fébuxostat
Un essai clinique, publié dans le NEJM du 15 mars 2018 a été mené chez plus de 6000 goutteux ayant en outre un trouble cardiovasculaire, répartis en 2 groupes, l’un traité par allopurinol, Zyloric*, et l’autre par fébuxostat, Adénuric*, tou… Continuer la lecture
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Electroconvulsivothérapie et risque de démence
La crainte d’augmentation du risque de démence par des séances d’électroconvulsivothérapie est justifiée du fait que ces séances sont habituellement suivies de pertes temporaires de mémoire. Une étude effectuée au Danemark et publiée dans … Continuer la lecture
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Ibuprofène et possible hypogonadisme
Un article d’auteurs appartenant majoritairement à l’Université de Copenhague et à l’Université de Rennes publié dans le PNAS, Proceedings of the National Academy of Sciences, montre que la prise d’ibuprofène à dose élevée, 600 mg 2 fois par jour, pendant …
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Contraception hormonale et risque de cancer du sein
Un article d’auteurs danois publié dans le NEJM du 7 décembre 2017 online étudie les relations entre le risque de cancer du sein et le recours à une contraception hormonale. Pour cela ils ont comparé la fréquence des cancers du sein…
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Contraceptifs hormonaux et risque de suicide
Une étude publiée dans The American Journal of Psychiatry le 17 novembre 2017 montre que chez les femmes utilisant une contraception hormonale comparativement à celles qui n’en ont jamais utilisé, le risque de tentatives de suicide et de suicides « réussis »…
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Warfarine et cancer
Selon un étude menée en Norvège et publiée dans le JAMA Internal Medicine du 6 novembre 2017 le risque de cancer en général et en particulier de cancer du poumon, de la prostate, du sein, serait réduit chez les personnes…
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Inhibiteurs de la pompe à protons, IPP et risque de cancer gasrique
Après un traitement à base de clarithromycine d’une infection à Helicobacter pylori environ 5 % des malades ont continué à prendre des IPP, inhibiteurs de la pompe à protons. Sur une durée de 8 ans d’observations, il y a eu…
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Paracétamol et grossesse
Une étude norvégienne parue dans Pediatrics en octobre 2017 a trouvé une corrélation entre l’usage du paracétamol ou acétaminophène pendant la grossesse et un risque augmenté du trouble déficit d’attention et hyperactivité chez l’enfant vers l’age de 7 ans (attention-deficit/hyperactivity…
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Lévothyrox…..la fin?
Le Lévothyrox ancienne formule est annoncé pour le 2 octobre dans toutes les pharmacies. D’autres formes seront aussi disponibles dès octobre. Est-ce la fin de « l’affaire Lévothyrox »? Rien n’est moins sûr. En tout cas, l’actualité médicale sur le sujet n’est plus aussi « active » que les jours derniers. C’est maintenant le temps de la justice qui […] Continuer la lecture
Publié dans Autorités médicales, autorités sanitaires, croyance, effets secondaires, indépendance, industrie pharmaceutique, médicaments, pharmacovigilance, réflexion personnelle
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Lévothyrox, la suite….. La ministre de la santé
Je voudrais pour faire suite à mes billets précédents revenir sur l’interview du 15 septembre 2017 sur l’antenne de France Inter, du Pr Agnes BUZYN ministre de la santé : « J’ai reçu l’association des malades, la semaine dernière, vendredi dernier très exactement, je leur ai dit que nous mettions tout en œuvre pour qu’il y […] Continuer la lecture
Publié dans Autorités médicales, autorités sanitaires, croyance, effets secondaires, ignorance, INCa, indépendance, médicaments, pharmacovigilance, pratique de la médecine, Santé publique, Société, transparence
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Lévothyrox, la suite….. La ministre de la santé
Je voudrais pour faire suite à mes billets précédents revenir sur l’interview du 15 septembre 2017 sur l’antenne de France Inter, du Pr Agnes BUZYN ministre de la santé : « J’ai reçu l’association des malades, la semaine dernière, vendredi dernier très exactement, je leur ai dit que nous mettions tout en œuvre pour qu’il y […] Continuer la lecture
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Lévothyrox vous avez dit biodisponibilité ?
Je voudrai compléter les deux précédents billets que j’ai publié sur « l’affaire Lévothyrox ». Tout d’abord, revenir sur l’article de mon confrère le Dr Dominique DUPAGNE En suivant le fil des commentaires sous son article, il apparaît que pour la mise sur le marché d’un nouveau médicament en général et pour ce nouveau Lévothyrox […] Continuer la lecture
Publié dans autorités sanitaires, conflits d'intérêt, effets secondaires, Exposition médiatique, indépendance, industrie pharmaceutique, Interprètation des études, pharmacovigilance, Santé publique, transparence
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Affaire Lévothyrox, suite de mes réflexions.
A la lueur des dernières publications et réactions, je publie la réponse que j’ai faite à un confrère, réponse qui approfondit mes réflexions sur le sujet. Vous trouverez ici l’article de blog de ce confrère. J’ai écrit ceci : « Vous rappelez et synthétisez les éléments scientifiques et je ne peux être que d’accord avec […] Continuer la lecture
Publié dans Autorités médicales, autorités sanitaires, conflits d'intérêt, croyance, effets secondaires, Exposition médiatique, indépendance, industrie pharmaceutique, médicaments, pharmacovigilance, Santé publique, Société, transparence
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Levothyrox, ce que nous dit la ministre de la santé
Il a beaucoup été écrit sur la « problématique » actuelle du Lévothyrox. Je ne reviendrai donc pas sur ce qu’un certain nombre de mes confrères ont écrit, car sur ce sujet, et d’un point de vue « scientifique », je n’ai rien à rajouter de pertinent. Je voudrais juste revenir sur ce qu’a dit la ministre de la […] Continuer la lecture
Publié dans autorités sanitaires, effets secondaires, Exposition médiatique, indépendance, médicaments, pharmacovigilance, politique, Santé publique, sécurité
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Traitement de la Maladie de Lyme chronique, pas de réponse claire
Le CDC, Centers for Diseases Control and Prevention, a publié une note dans le cadre MMWR, Morbidity and Mortality Weekly Report du 16 juin 2017 au sujet de la maladie de Lyme chronique pour mettre en garde contre certains traitements.…
Publié dans pharmacovigilance
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AINS et infarctus du myocarde
Un article paru dans le BMJ en mai 2017 montre que la prise d’un anti-inflammatoire non stéroïdien, AINS, qu’il soit un inhibiteur des cyclo-oxygénases de type 1 ou de type 2, à doses thérapeutiques, augmente le risque d’infarctus du myocarde…
Publié dans pharmacovigilance
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Ce médicament est sans risque; sans risque vraiment ?
Je viens de lire un article que je considère comme particulièrement important. Vous n’en avez sans doute pas entendu parlé car beaucoup vont le considérer comme « anecdotique ». C’est en effet, le récit d’une « anecdote » médicale. Mais il faut aller plus loin que la simple « curiosité » que relate cet article. Cet article nous interpelle sur 3 […] Continuer la lecture
Publié dans alimentation, cancer, effets secondaires, Ethique, Exposition médiatique, industrie agroalimentaire, industrie pharmaceutique, médicaments, pharmacovigilance, pratique de la médecine, Société
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Effets indésirables corticoïdes en utilisation de courte durée
Les effets indésirables liés à une utilisation prolongée des glucocorticoïdes sont mieux connus que ceux qui sont liés à une utilisation de courte durée, quelques jours à moins de 30 jours. Un article paru dans le BMJ du 12 avril 2017 montre l’utilisation…
Publié dans pharmacovigilance
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Aliskiren, Rasilez*, Rasilez HCT*, vers la sortie
L’aliskiren, inhibiteur de la rénine utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et commercialisé en France depuis 2009 sous les noms de Rasilez* et Rasilez HCT* (aliskiren + hydroclorothiazide), vient de voir son remboursement par la Sécurité Sociale supprimé par décision…
Publié dans pharmacovigilance
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Tristesse et colère
Je suis triste de mort de ce nourrisson de 10 jours suite à l’ingestion de gouttes d’Uvéstérol. Je suis triste en pensant à ces deux parents qui sont dans la douleur et la souffrance peu de temps après la joie de la naissance. Mes pensées les accompagnent dans cette épreuve redoutable. Je suis en […] Continuer la lecture
Publié dans autorités sanitaires, conflits d'intérêt, Conseil de l'Ordre des médecins, décès, effets secondaires, Ethique, indépendance, industrie pharmaceutique, médicaments, pharmacovigilance, Santé publique
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Acétazolamide pour traiter une polyurie induite par le lithium
Une des causes fréquentes de diabète insipide néphrogénique (d’origine rénale) qui se traduit par une polyurie importante est le traitement au long cours par le lithium. Les médicaments proposés pour réduire la polyurie sont, paradoxalement du moins en apparence, des…
Publié dans pharmacovigilance
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Tocilizumab, RoActemra*, et risque de perforation intestinale
Le tocilizumab est utilisé en association avec le méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, voir le RCP du tocilizmab, RoActemra*. Un article publié dans Arthritis and Rheumatology du 27 octobre 2016 montre que l’incidence de perforation intestinale est environ 2…
Publié dans pharmacovigilance
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Anticholinergiques, atropiniques et déclin cognitif
Beaucoup de médicaments antipsychotiques, appelés aussi neuroleptiques, ont en plus de leurs propriétés antidopaminergiques, d’autres propriétés, en particulier un effet anticholinergique, appelé aussi atropinique et antimuscarinique. Une étude publiée dans Psychol Med en août 2016 montre que l’altération de tests cognitifs…
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la pratique de la médecine en 2016 (3) : la vaccination
Tous les vaccins qui sont mis sur le marché sont-ils efficaces, indispensables ? A en croire les autorités, c’est le cas. Pourtant, le bon sens, le simple bon sens ne peut que douter que cela soit vrai. Qui pourrait penser que tous les médicaments sont utiles, que tous les médicaments ont un rapport bénéfice/risque favorable […] Continuer la lecture
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Pratique de la médecine en 2016 (1) : la surprescription
J’ai quitté il y a peu la médecine de soin. Au bout de plus de 30 ans d’exercice, divers et varié, je n’ai plus envie de soigner ou du moins de soigner dans les conditions actuelles d’exercice. Je voudrais dans les quelques billets qui vont suivre, vous livrer l’état de mes réflexions. Ce sont mes […] Continuer la lecture
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Lettre à Mme La Ministre de la Santé au sujet d’un débat national sur la vaccination.
Madame la Ministre de la Santé Vous annoncez dans un entretien au journal Le Parisien daté du 1er août 2015, un grand débat national sur la vaccination (1). Vous souhaitez: « que s’engage un débat public sur le sujet. Les modalités restent à fixer, mais il est capital qu’il y ait des échanges et des réponses […] Continuer la lecture
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Pour qui travaillent le professeur Floret et le directeur de HCSP ?
Le professeur Floret est le président du Comité Technique des Vaccinations ( CTV ) qui dépend du Haut Conseil de la Santé Publique ( HCSP ) dont le directeur est le professeur Roger Salamon. L’ APM qui est une agence de presse spécialisée dans le monde médical, dans une de ses dernières dépêches écrivait ceci […] Continuer la lecture
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Violence médicamenteuse
Dans son dernier numéro, la revue « Prescrire » publie une synthèse internationale des observations de comportements violents dus à des médicaments. Malgré les progrès réels de la pharmacovigilance française depuis 10 ans et quelques scandales pharmaceutiques très médiatisées, le réflexe clinique … Continuer la lecture → Continuer la lecture
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L’erreur n’est pas toujours le médicament
Le Thalidomide® et le Distilbène® font partie de ces gros scandales de l’histoire de la pharmacie qui ont provoqué un durcissement des normes des essais cliniques, des mises sur le marché, et de la pharmacovigilance. Tous ces efforts louables portent … Continuer la lecture → Continuer la lecture
Publié dans distilbène, fausse-couche, médecine, médicament, pharmacovigilance, prescription, thalidomide
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