Systémique médicale
Boules de Fourrure
Archives de catégorie : Génétique – Biologie moléculaire
COVID-19 : dans le maquis des variants et sous-variants d’Omicron
Dans ce billet de blog, je souhaite vous faire lire un fil rédigé sur Twitter par T. Ryan Gregory, professeur en biologie de l’évolution à l’université de Guelph (Ontario, Canada). Ryan m’a donné son accord pour la traduction et l’adaptation de sa série de tweets publiés le 10 janvier 2022. À sa lecture, j’ai non …
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Publié dans Aeterna, Argus, BA.1, BA.2, BA.5, Basilic, Basilisk, BF.7, BQ.1, BQ.1.1, Centaure, Centaurus, Cerberus, Cetus, CH1.1, Chiron, coronavirus, COVID-19, Dictys, Evolution, Génétique - Biologie moléculaire, Gryphon, Hippogryph, Hydra, Kraken, Mimas, Minotaure, Omicron, Orthrus, Python, SARS-CoV-2, sous-lignages, sous-variants, Sphinx, Triton, Typhon, variants, Virologie, XBB.1.5
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Traiter une maladie génétique enzymatique rare avant la naissance
C’est l’histoire d’Ayla, une petite fille aujourd’hui âgée de 16 mois, qui grandit bien, grâce à un traitement qui lui a été administré lorsqu’elle était encore dans le ventre de sa mère. Zahid et Sobia Bashir, les parents de la fillette, consanguins, sont d’origine pakistanaise. Sa mère, âgée de 37 ans, en est à sa …
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Publié dans alglucosidase alfa, alpha-glucosidase acide, charidose de type 2, enzyme, enzymothérapie de substitution, enzymothérapie substitutive, forme infantile de la maladie de Pompe, GAA, Génétique - Biologie moléculaire, maladie de Hunter, maladie de Pompe, maladie de Wolman, maladie lysosomale, maladies de surcharge lysosomale, mucopolysaccharidoses, néonatologie, Pédiatrie, thérapie fœtale, traitement in utero, traitement prénatal
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Covid-19 : comment Omicron a-t-il évolué depuis son émergence il y a un an ?
Il y a un an, le 26 novembre 2021, l’Organisation mondiale de la santé désignait le variant B.1.1.529 comme variant préoccupant, sous l’appellation Omicron. Par quels mécanismes moléculaires ce lignage du SARS-CoV-2 a-t-il depuis évolué ? Quelles trajectoires évolutives a-t-il suivies pour générer de nombreux sous-lignages, eux-mêmes à l’origine de multiples sous-variants ? Et quelle …
Publié dans ACE2, anticorps neutralisants, BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, breakpoint, co-infection, convergence évolutive, coronavirus, COVID-19, délétions, Delta, dérive antigénique, distance antigénique, domaine NTD, évolution convergente, Génétique - Biologie moléculaire, immunodéprimé, infection chronique, infection persistante, lignages, mécanisme évolutif, mutations, mutations antigéniques, mutations RBD, NTD, Omicron, point de cassure, protéine spike, RBD, récepteur cellulaire ACE2, recombinaison génétique, SARS-CoV-2, sous-lignages, sous-lignages d’Omicron, sous-variants, surveillance génomique, trajectoire évolutive, variant préoccupant, Virologie, virus recombinant, XBB
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Cette femme de 36 ans a déjà développé douze tumeurs, dont cinq cancers
C’est un cas véritablement exceptionnel que rapportent des oncologues et généticiens espagnols dans un article publié le 2 novembre 2022 dans la revue en ligne Science Advances. Aussi incroyable que cela puisse paraître, une femme de 36 ans a développé douze tumeurs différentes, bénignes et malignes, pour lesquelles elle a été traitée et dont elle …
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Publié dans aneuploïdie, cancer, Cancérologie, caryotype, cellules aneuploïdes, chromosomes, cycle cellulaire, fuseau mitotique, Gènétique, Génétique - Biologie moléculaire, génétique moléculaire, Immunologie, mitose, Oncologie, Oncologie - Cancérologie, point de contrôle du fuseau, point de contrôle d’assemblage du fuseau mitotique, prédisposition aux tumeurs, régulation du cycle cellulaire, syndrome d'aneuploïdie en mosaïque, Tumeur, tumeur bénigne, tumeur maligne
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