Archives de catégorie : Agence du médicament

Comparer les médicaments : pas n’importe comment !

L’étude rationnelle des traitements repose sur des essais comparatifs. Mais il faut comparer le nouveau traitement au meilleur traitement qui existe avant lui et pas seulement au placebo. Et utiliser des critères de comparaison qui ont un sens pour les patients. Pour mettre sur le marché, il faut démontrer qu’un nouveau médicament est plus efficace … Lire la suite Continuer la lecture

Publié dans Agence du médicament, allergie, bénéfices/risques, cancer, CANCER DU SEIN, Cancérologie, Comparateur, Comprendre, critères, dépression, Durée de vie, épilepsie, Eskétamine, Essais comparatifs, évaluation, Fenfluramine, Fintepla, Hypertention artérielle pulmonaire, Ibrutinib, Imbruvica, information, Mabthera, Macroglobulinémie de Waldenström, médiator, médicament, metastases, Méthodes, Norfenfluramine, Palforzia, placebo, Prescrire, Risque suicidaire, risques, rituximab, Spravato, suicide, tentative de suicide, traitement, Trastuzumab déruxtécan, Valves cardiaques | Commentaires fermés sur Comparer les médicaments : pas n’importe comment !

Transparence et vaccins Covid : peut mieux faire !

Les agences du médicament américaine et européenne sont en principe tenues à la transparence de leurs décisions. Mais elles tentent parfois d’y échapper. Surtout lorsque les pressions économiques et politiques sont fortes. Les vaccins Covid en donnent un exemple. La loi impose aux administrations et agences des pays occidentaux de publier les données à partir … Lire la suite Continuer la lecture

Publié dans Actualités, Agence du médicament, ANSM, Caviardage, commission européenne, EMA, FDA, information, Négociations, Opacité, Pfizer, Prescrire, REVUE PRESCRIRE, transparence, Vaccins covid | Commentaires fermés sur Transparence et vaccins Covid : peut mieux faire !

La revue Prescrire et les vaccins Covid – première partie

Un internaute m’a posé une série questions vraiment importantes. Les résultats des essais sur les vaccins Covid sont-ils publics ? Est-il normal qu’ils soient réalisés par les laboratoires pharmaceutiques ? Comment la revue Prescrire se forge-t-elle un avis ? Comment sont décidés les prix des médicaments ? Les industriels du médicament se rendent-ils coupables de … Lire la suite Continuer la lecture

Publié dans Actualités, Agence du médicament, AMM, Autorisation de mise sur le marché, Covid, COVID-19, Données agrégées, Données brutes, Données non publiées, Données source, EMA, essais cliniques, European Medicines Agency, FDA, Federal Drug Agency, Financement des essais, Firmes pharmaceutiques, Mise sur le marché d'un médicament, Registre des essais, Résultats des essais cliniques, REVUE PRESCRIRE, Revues internationales, vaccin contre la covid-19, Vaccin covid | Commentaires fermés sur La revue Prescrire et les vaccins Covid – première partie